耳聋确实可能遗传，但并非所有耳聋都由遗传因素引起。遗传性耳聋主要由基因突变或染色体异常导致，可能表现为先天性耳聋或迟发性听力损失。遗传模式包括常染色体显性、隐性、X连锁及线粒体遗传等。非遗传性耳聋则与感染、外伤、药物毒性或衰老等因素相关，这类耳聋通常不会遗传给后代。
遗传性耳聋的机制复杂，涉及多个基因。例如，GJB2基因突变是东亚人群常见的致聋原因，表现为常染色体隐性遗传，父母若为携带者，子女有25%概率患病。部分综合征性耳聋如Usher综合征伴随视力或平衡问题，由特定基因缺陷引发。现代基因检测技术可帮助明确病因，通过产前诊断或胚胎植入前遗传学筛查降低遗传风险。环境因素与基因的交互作用也可能影响听力，如噪声暴露可能加速遗传性耳聋的进展。
对于有耳聋家族史的个体，建议进行遗传咨询和基因检测，明确风险后制定生育计划。孕期避免风疹等感染，慎用耳毒性药物可减少非遗传性耳聋的发生。新生儿听力筛查至关重要，早发现早干预能改善预后。助听器或人工耳蜗可有效改善听力，但需根据病因选择方案。社会应加强科普，消除对耳聋群体的偏见，提供无障碍环境支持。
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