肝源性肾损害一般不会遗传。
肝源性肾损害主要是由于严重的肝脏疾病导致的肾脏功能异常，而非由遗传因素直接引起。肝源性肾损害最常见于肝硬化等肝脏疾病。当肝脏功能严重受损时，会引发一系列复杂的病理生理变化，从而影响肾脏的正常功能。这些变化包括血流动力学改变、内分泌紊乱、免疫功能异常等。例如，肝硬化时门脉高压可导致肾脏血流灌注减少，同时一些血管活性物质的失衡也会对肾脏血管产生影响，进而引起肾脏损伤。肝脏疾病还可能导致体内毒素蓄积，进一步加重肾脏负担。
虽然肝源性肾损害本身通常不是遗传性疾病，但某些导致肝脏疾病的原因可能具有遗传倾向。比如，一些遗传性肝病如遗传性血色病、威尔逊病等，这些疾病可能由于遗传因素导致肝脏代谢异常，进而引发肝脏损伤。如果这些遗传性肝病发展到严重阶段，也可能并发肾损害。但这种情况下，遗传的是导致肝脏疾病的基因缺陷，而不是肝源性肾损害本身。所以，不能简单地说肝源性肾损害会遗传。在临床实践中，对于出现肝源性肾损害的患者，医生不仅要关注肝脏疾病的治疗和管理，同时也要评估是否存在潜在的遗传性因素，以便制定更全面、个体化的治疗方案。肝源性肾损害主要与肝脏疾病相关，而非直接遗传，但某些肝脏疾病的遗传易感性可能间接影响到肾损害的发生发展。
