15号染色体异常对胎儿的影响程度取决于具体异常类型和范围，严重性存在较大差异。某些15号染色体异常可能导致严重发育问题或遗传综合征，而另一些可能影响较轻或无明显临床表现。准确评估需要结合具体异常类型、基因检测结果及医学影像学检查综合判断。
15号染色体包含多个重要基因区域，不同区段的异常会引发不同后果。例如15q11-q13区域的缺失可能导致Angelman综合征或Prader-Willi综合征，这两种疾病分别表现为严重神经发育障碍和代谢异常。若发生15号染色体三体完整或部分，可能导致生长迟缓、智力障碍及多发畸形。但某些平衡易位或微小变异可能不产生明显表型。现代基因检测技术如染色体微阵列分析可精确识别异常片段大小和位置，结合超声筛查能更准确预测胎儿预后。产前诊断中发现的15号染色体异常需区分遗传性变异与新发突变，这对风险评估至关重要。
发现15号染色体异常时，建议立即咨询临床遗传学专家进行详细解读。孕中期需加强胎儿结构超声监测，重点关注心脏、颅脑及骨骼发育情况。绒毛取样或羊水穿刺结果需结合父母染色体分析，以明确异常来源。部分病例可能需要胎儿MRI等进一步检查。终止妊娠的决定应基于多学科会诊结果，并充分尊重家庭意愿。后续妊娠建议进行孕前遗传咨询，必要时考虑胚胎植入前遗传学检测。所有诊断过程需在具备资质的产前诊断中心进行，确保检测准确性和咨询专业性。
