13周可以进行唐氏筛查。这一时间段属于孕早期筛查的适宜窗口期，通常建议在妊娠11-13周+6天期间完成。此时通过结合超声检查胎儿颈项透明层厚度NT与母体血清学指标，能有效评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。
孕早期的唐氏筛查具有独特的临床优势。NT超声能直观观察胎儿颈部后方液体积累情况，异常增厚可能与染色体问题相关。同时抽取母体血液检测妊娠相关血浆蛋白APAPP-A和游离β-hCG水平，结合孕妇年龄、孕周等数据，通过特定算法计算风险值。这种联合筛查的检出率可达85%-90%，优于单纯血清筛查。若结果提示高风险，需进一步通过无创产前检测NIPT或羊水穿刺确诊。
进行13周唐氏筛查需注意几个关键点。孕妇需准确核对孕周，误差超过3天可能影响结果可靠性。筛查前无需空腹，但应避免剧烈运动。NT测量对超声医师技术要求较高，建议选择有资质的医疗机构。若孕妇体重过高或多胎妊娠，筛查准确性可能下降。高风险结果不代表确诊，需避免过度焦虑；低风险结果也不能完全排除异常，后续仍需按时完成中孕期筛查及系统超声。存在流产史或家族遗传病史的孕妇，建议直接咨询遗传学专家制定个性化方案。
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