做完唐氏筛查再做什么检查

做完唐氏筛查后通常进行无创产前基因检测、羊水穿刺、超声检查、糖耐量试验、胎儿心脏彩超。具体分析如下：

1.无创产前基因检测：无创产前基因检测通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，分析胎儿染色体异常风险。该技术对21三体、18三体、13三体综合征的检出率较高，且无流产风险。适用于唐筛高风险或高龄孕妇，但无法覆盖所有染色体异常，需结合其他检查综合判断。

2.羊水穿刺：羊水穿刺在超声引导下抽取羊水进行胎儿染色体核型分析，是诊断染色体异常的金标准。可检测所有染色体数目及结构异常，但存在约0.5%流产风险。适用于唐筛高风险、超声异常或家族遗传病史的孕妇，需严格掌握适应症。

3.超声检查：超声检查通过高频声波动态观察胎儿结构发育，重点排查NT增厚、鼻骨缺失等软指标异常。中孕期系统超声可筛查胎儿重大结构畸形，如心脏、颅脑、脊柱等，但对微小异常或功能性疾病检出有限。需结合临床及其他检查综合评估。

4.糖耐量试验：糖耐量试验通过口服葡萄糖后监测血糖水平，诊断妊娠期糖尿病。妊娠期高血糖可导致巨大儿、早产等并发症，早期干预可改善母婴结局。所有孕妇应在孕24-28周筛查，高危人群需提前检测并定期复查。

5.胎儿心脏彩超：胎儿心脏彩超专门评估胎儿心脏结构及血流动力学，筛查先天性心脏病。建议对唐筛高风险、家族心脏病史或超声可疑异常的胎儿进行专项检查，最佳时间为孕20-24周。早期发现严重心脏畸形有助于制定围产期管理方案。

后续需根据个体情况动态调整检查方案，重点关注胎儿生长发育及母体并发症，确保母婴安全。