胎儿失聪的检测在孕期可以通过特定医学手段实现。现代医学技术如基因检测、影像学检查和电生理测试等，能够在一定程度上评估胎儿听力发育情况。但需注意，并非所有听力障碍都能在产前被完全确诊，检测准确性和可行性受多种因素影响。
产前检测胎儿听力主要依赖先进技术手段。基因检测适用于有家族遗传性耳聋史的孕妇，通过羊水穿刺或绒毛取样分析胎儿DNA，判断是否存在已知致聋基因突变。影像学检查如高分辨率超声可观察胎儿耳部结构发育，但无法直接评估听力功能。电生理测试如胎儿听觉脑干反应ABR在科研阶段取得进展，通过母体腹壁记录胎儿对声音刺激的神经电信号，但临床普及度较低。这些方法各有局限，例如基因检测仅覆盖部分遗传性耳聋，结构异常未必伴随功能缺失，且孕周、设备精度等因素可能影响结果。
进行产前听力检测需综合考虑医学指征与伦理风险。侵入性操作如羊水穿刺存在流产或感染风险，需严格评估必要性。检测前应接受专业遗传咨询，明确家族病史并了解检测的预期目标与潜在误差。即使结果正常，出生后仍需通过新生儿听力筛查进一步确认，因部分听力损失可能产后才显现。若检测提示异常，应与耳科、遗传学专家及伦理委员会充分沟通，权衡后续干预方案的利弊。社会支持与心理辅导对家庭决策同样重要。
