马蹄形肾是一种肾脏先天性畸形、两肾下极在脊柱前融合呈马蹄状、多数患者无明显症状、部分可能出现泌尿系统并发症、影像学检查是主要诊断手段。具体分析如下：
1.肾脏先天性畸形：马蹄形肾属于胚胎发育过程中肾脏上升与旋转异常导致的形态改变，发生率约为1/500。肾脏在胎儿期未能正常分离，下极通过纤维或实质组织相连，形成U形结构。这种畸形可能单独存在，或合并其他泌尿系统异常。
2.两肾下极在脊柱前融合呈马蹄状：典型特征是双侧肾脏在腹主动脉分叉处下方融合，连接部分称为峡部。峡部可为纤维组织或肾实质，位置通常较低且固定，导致肾脏旋转不全。这种结构可能压迫邻近血管或神经，但多数情况下不影响肾功能。
3.多数患者无明显症状：约70%的马蹄形肾患者终身无症状，常在体检时偶然发现。无症状者通常无需特殊处理，但需定期随访观察。部分患者因峡部压迫或尿路异常可能出现非特异性腹痛或腰部不适。
4.部分可能出现泌尿系统并发症：常见并发症包括肾结石、尿路感染、肾积水或高血压。峡部结构可能阻碍尿液引流，增加结石和感染风险。合并输尿管畸形时，尿液反流或梗阻概率更高，需针对性治疗。
5.影像学检查是主要诊断手段：超声可初步筛查，CT或MRI能清晰显示肾脏形态、峡部位置及并发症。静脉尿路造影可评估肾功能和尿路通畅性，核素扫描用于判断分肾功能。诊断需结合临床表现与影像特征。
马蹄形肾患者应避免腹部剧烈运动，防止峡部损伤。定期监测血压和尿常规，早期发现并发症。出现腰痛、血尿或反复感染时需及时就医。妊娠期患者需加强泌尿系统评估。影像学随访间隔根据个体情况调整，通常每1-2年复查一次。
