双角子宫通常不会直接遗传，但可能存在一定的家族聚集倾向。双角子宫属于先天性子宫发育异常，主要由于胚胎时期两侧副中肾管融合不全所致，其形成机制涉及复杂的胚胎发育过程而非单一基因决定。现有某些遗传因素可能增加生殖系统发育异常的风险，但尚未发现明确的遗传模式。亲属中出现类似病例时，建议加强孕前评估，但多数情况下双角子宫属于偶发事件。
双角子宫的发生与遗传关联性尚未完全明确。胚胎发育过程中，母体环境、激素水平、外界因素等均可能影响副中肾管的融合。部分家族中多例出现子宫畸形的情况，提示潜在遗传易感性，可能与多基因或染色体微小变异有关。目前没有证据表明特定基因直接导致双角子宫，更多是多种因素共同作用的结果。临床观察发现，双角子宫患者的一级亲属患病风险略高于普通人群，但整体概率仍较低。对于有家族史的女性，孕前超声或磁共振检查可帮助早期发现结构异常。
注意事项方面，双角子宫女性计划怀孕时需咨询专业医生，评估子宫形态对妊娠的影响。虽然多数患者可正常生育，但流产、早产等风险可能略增。孕期需密切监测宫颈机能及胎儿发育情况。若存在反复不良孕产史，可能需要手术矫正或辅助生殖技术干预。日常无需特殊处理，但出现异常出血或痛经时应及时就诊。遗传咨询可帮助了解家族风险，但无需过度担忧，因环境因素在发病中同样重要。保持规律妇科检查是早期发现和管理的关键。
