婴儿百特异不是心血管畸形。
百特异综合征即特发性婴儿动脉硬化症,是一种罕见的疾病,主要累及冠状动脉和全身其他动脉。并非心血管畸形,而是一种动脉病变。其发病机制尚不完全清楚,可能与自身免疫、感染、遗传等多种因素有关。患儿通常在婴儿期出现症状,如心肌缺血、心绞痛、心力衰竭等,严重时可危及生命。
这种疾病相对较为复杂和特殊。由于其主要影响动脉系统,会导致动脉壁的增厚、变硬和管腔狭窄,进而影响相应器官的血液供应。对于百特异综合征的诊断,需要综合临床症状、心电图、心脏超声、心血管造影等多种检查手段。治疗方面主要包括药物治疗以缓解症状、改善心脏功能,以及针对严重病例可能需要进行手术治疗,如冠状动脉旁路移植术等。目前对于百特异综合征的治疗效果仍不理想,预后往往较差。早期诊断和积极治疗对于改善患儿的预后至关重要,但由于其罕见性和临床表现的多样性,容易被误诊或漏诊。提高对这种疾病的认识和诊断水平,加强多学科协作,对于患儿的治疗和管理具有重要意义。同时,进一步深入研究其发病机制和治疗方法,也是未来努力的方向。
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