染色体检查主要包括核型分析、荧光原位杂交、微阵列比较基因组杂交、定量荧光聚合酶链反应、基因测序。具体分析如下：
1.核型分析：通过显微镜观察染色体的形态、数量和结构，检测是否存在缺失、重复、易位等异常。该方法适用于筛查唐氏综合征、特纳综合征等疾病，需培养细胞并制备中期染色体标本，分辨率有限但可提供全局信息。
2.荧光原位杂交：利用荧光标记的DNA探针与特定染色体区域结合，精准定位微小缺失或重复。适用于诊断威廉姆斯综合征、迪乔治综合征等微缺失疾病，灵敏度高且无需细胞培养，但仅能检测已知靶点。
3.微阵列比较基因组杂交：通过对比患者与正常人的DNA，在全基因组范围内检测拷贝数变异。可发现传统核型分析无法识别的微小异常，适用于智力障碍、多发畸形等复杂病例，但无法检测平衡性结构异常。
4.定量荧光聚合酶链反应：快速检测染色体非整倍体，如13、18、21号三体。常用于产前筛查，操作简便且耗时短，但仅适用于特定染色体数目异常的初步判断。
5.基因测序：直接测定DNA序列以识别点突变或微小插入缺失，适用于单基因病或复杂疾病的精细化诊断。技术精度高但成本较高，需结合临床表型选择目标区域。
染色体检查需根据临床需求选择合适方法，样本质量直接影响结果准确性。部分项目需结合多种技术互补验证，报告解读需由专业人员完成。涉及产前诊断时需充分告知潜在风险，避免过度依赖单一检查结果。
