孕妇通常在怀孕的第15周到第20周之间进行唐氏筛查。这一时间段被认为是进行唐筛的最佳窗口期，能够较为准确地评估胎儿患有唐氏综合征等染色体异常的风险。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血液并结合超声检查结果来评估胎儿染色体异常风险的产前筛查方法。筛查的主要目的是检测胎儿是否存在21三体综合征唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征等染色体异常。唐筛通过分析孕妇血液中的特定生化标志物，如甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素hCG和游离雌三醇uE3，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患有染色体异常的风险值。如果筛查结果显示高风险，医生通常会建议进一步进行无创产前基因检测NIPT或羊水穿刺等确诊检查。
在进行唐氏筛查前，孕妇需要注意一些事项。首先，确保筛查时间在建议的孕周范围内，过早或过晚都可能影响结果的准确性。其次，筛查前无需空腹，但应避免高脂饮食，以免影响血液检测结果。孕妇应如实提供个人信息，如年龄、体重、孕周等，这些数据对风险评估至关重要。如果孕妇有家族遗传病史或之前怀孕时曾出现染色体异常，应提前告知医生，以便医生根据具体情况调整筛查方案。唐筛结果仅为风险评估，并非确诊，孕妇在收到结果后应保持冷静，遵循医生的建议进行后续检查或处理。
