血友病为一种伴X染色体隐性遗传疾病。血友病基因突变的位点位于X染色体上,且为隐形遗传。
正是因为血友病为一种伴X染色体隐性遗传疾病,罹患此类疾病的患者呈现较为明显的性别差异。即发病者绝大多数为男性患者,而女性仅携带此类突变的基因,并不出现出疾病相关的临床表现。临床上根据父母发病情况的不同,存在不同遗传概率的可能,即血友病父母所生的孩子罹患血友病的概率不定,可存在4种不同情况。
同属于此种遗传方式的疾病还包括进行性肌营养不良等疾病。
血友病是很严重的疾病吗
血友病是一种很严重的疾病,主要是有以下几个方面的原因:1.血友病本身是一种遗传性...
甲型血友病是什么遗传病
甲型血友病是一种X染色体连锁隐性遗传病。甲型血友病属于血友病中症状较为严重的一种...
血友病是遗传病吗
血友病是遗传病,其致病因素包括遗传因素和基因突变。血友病是一种遗传性凝血功能异常...
血友病是什么病表现
血友病一般患者都会表现为轻微外伤后或自发性出血不止症状,如果血肿压迫气道,还可以...
为什么血友病大多是男性
通常情况下临床上见到的血友病的患者大多数都是男性,这是因为临床上比较常见的血友病...
为什么血友病出血就不容易止血
血友病的患者是以出血作为主要的症状,患者一旦发生出血,不容易止血。有的患者出血是...
儿童患有血友病的几率大吗
血友病是一种遗传性的出血性的疾病,通常情况下发病率不是特别高。在我国儿童当中,血...
血友病是什么遗传病
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传病。血友病属于凝血功能异常的出血性疾病,患者通...
甲型血友病是什么遗传病
甲型血友病是通过X染色体遗传的遗传病。血友病本身属于一种遗传出血性的疾病,当决定...
血友病a是什么遗传方式
血友病A是X连锁隐性遗传病。血友病是一种比较常见的遗传性出血性疾病,是由于遗传性...
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