血友病的遗传方式是什么

血友病为一种伴X染色体隐性遗传疾病。血友病基因突变的位点位于X染色体上,且为隐形遗传。

正是因为血友病为一种伴X染色体隐性遗传疾病,罹患此类疾病的患者呈现较为明显的性别差异。即发病者绝大多数为男性患者,而女性仅携带此类突变的基因,并不出现出疾病相关的临床表现。临床上根据父母发病情况的不同,存在不同遗传概率的可能,即血友病父母所生的孩子罹患血友病的概率不定,可存在4种不同情况。

同属于此种遗传方式的疾病还包括进行性肌营养不良等疾病。

2022-02-17 浏览 44
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