卵巢癌确实存在遗传给下一代的可能性。部分卵巢癌病例与遗传基因突变有关，尤其是BRCA1和BRCA2基因的致病性突变。这些突变会显著增加女性罹患卵巢癌的风险，且可能通过父母传递给子女。遗传性卵巢癌约占所有病例的15%-25%，其余多为散发性病例，与后天因素关系更密切。
遗传性卵巢癌通常与家族史密切相关。若直系亲属中有多人罹患卵巢癌、乳腺癌或其他相关癌症如前列腺癌、胰腺癌，可能存在遗传性癌症综合征，例如林奇综合征或遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征。基因检测可帮助确认是否携带致病突变，为高风险人群提供早期干预依据。例如，BRCA突变携带者可通过定期筛查、药物预防或预防性手术降低风险。即使携带突变基因，也不意味着必然发病，但风险远高于普通人群。
对于有卵巢癌家族史的人群，建议咨询遗传咨询师或肿瘤专科医生。基因检测需在专业指导下进行，结果解读需结合家族史和个体健康状况。高风险女性可通过经阴道超声联合CA125血液检测加强监测，部分人群可能考虑预防性输卵管-卵巢切除术。健康生活方式如均衡饮食、规律运动虽不能消除遗传风险，但有助于整体健康。基因突变携带者的男性亲属也可能面临其他癌症风险增加，需根据具体情况制定管理计划。
