胎儿肾异位通常无法自行恢复。肾异位是指肾脏未在正常解剖位置发育，可能位于盆腔、胸腔或其他异常部位。这种结构异常属于先天性发育问题，出生后肾脏位置基本固定，目前没有医学手段能改变已形成的解剖位置。
肾异位的临床影响取决于具体类型和伴随症状。多数单纯性肾异位不引起功能障碍，患者可正常生活，无需特殊治疗。但若合并尿路梗阻、反流或反复感染，可能需手术纠正并发症。例如盆腔肾可能因位置较低增加外伤风险，需定期超声监测；交叉异位肾可能伴随血管异常，需评估肾功能。产前超声发现肾异位后，建议出生后完善CT尿路造影或核素扫描，明确解剖细节及功能状态。
孕期发现胎儿肾异位需密切随访，排除其他系统畸形。孤立性肾异位预后良好，但若合并多器官异常如VACTERL综合征，需遗传学评估。产后护理需注意泌尿系感染筛查，避免剧烈运动造成异位肾损伤。患者成年后应告知医生肾脏位置异常，避免误诊为腹部肿块。目前无证据表明药物或物理疗法能改变肾脏位置，重点在于预防并发症而非恢复解剖结构。
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