重复尿道是一种先天性泌尿系统畸形,指尿道在发育过程中出现异常分支或重复结构,形成两条或多条尿道通道。这种情况较为罕见,可能单独存在或伴随其他泌尿生殖系统异常,临床表现因解剖结构差异而多样化。
重复尿道的形成与胚胎期尿道发育异常有关。正常情况下,尿道由尿生殖窦分化而来,若这一过程受到干扰,可能导致尿道部分或完全重复。根据重复程度可分为完全型和不完全型:完全型指两条尿道各自独立开口;不完全型则为尿道分叉后汇合成单一出口。患者可能出现尿流分叉、尿失禁、尿路感染等症状,严重者可能影响排尿功能。诊断需结合尿道造影、超声或膀胱镜检查,明确解剖结构异常的具体情况。治疗方案取决于畸形类型和症状严重程度,轻症可能无需处理,复杂病例需手术重建尿道通路。
注意重复尿道的早期识别与评估。婴幼儿出现排尿异常或反复尿路感染时,应考虑泌尿系统畸形的可能性。影像学检查需由专业医师操作,避免误诊漏诊。术后护理需预防尿道狭窄和感染,定期随访排尿功能恢复情况。合并其他畸形如膀胱外翻时,需多学科协作制定综合治疗方案。日常护理中需保持会阴部清洁,监测尿液性状变化,出现血尿或发热应及时就医。