右肾大伴有双输尿管是一种泌尿系统先天性发育异常，表现为右肾体积大于正常范围，同时存在两条独立的输尿管结构。这一现象可能单独发生，也可能合并其他泌尿系畸形，其形成与胚胎期输尿管芽分支异常或后肾发育过程受阻有关。多数情况下无明显症状，但部分案例可能出现尿路感染、肾积水或尿液反流等并发症。
双输尿管可分为完全型和不完全型两种类型。完全型双输尿管指两条输尿管分别开口于膀胱或异位部位，不完全型则指两条输尿管在进入膀胱前合并为单一管道。右肾体积增大可能与代偿性增生、梗阻性病变或先天发育异常相关。诊断主要依靠影像学检查，如超声、CT尿路造影或磁共振水成像，这些检查能清晰显示重复集合系统的解剖结构及可能存在的并发症。对于无症状者通常无需治疗，但需定期随访监测肾功能；若出现反复感染、梗阻或肾功能损害，则需考虑手术矫正，如输尿管再植术或肾部分切除术。
注意事项包括避免将单纯肾体积增大误诊为肿瘤性病变，需结合影像特征综合判断。育龄期女性若存在异位输尿管开口，可能增加妊娠期尿路感染风险，孕前需进行详细评估。长期随访中应注意监测血压及尿常规，警惕肾性高血压或蛋白尿的出现。运动时需避免腰部剧烈撞击，防止重复肾组织损伤。任何侵入性泌尿系统操作前，必须明确告知医师存在重复输尿管变异，避免医源性损伤。饮食方面无需特殊限制，但保持每日充足饮水量有助于预防尿路感染。
