脊柱骨肉瘤的特点包括疼痛是最常见的首发症状且夜间加重、肿块可能伴随神经压迫症状、影像学显示溶骨性破坏伴软组织肿块、病理检查可见恶性成骨细胞及肿瘤性骨样组织、易发生肺转移且预后较差。具体分析如下：
1.疼痛是最常见的首发症状且夜间加重：脊柱骨肉瘤早期表现为局部隐痛或钝痛，随病情进展疼痛逐渐加剧，夜间尤为明显。疼痛可能与肿瘤侵犯骨膜或神经有关，活动后疼痛加重，休息无法缓解。部分患者误以为劳损或关节炎延误就诊，需结合影像学进一步鉴别。
2.肿块可能伴随神经压迫症状：肿瘤生长至一定体积时，可在体表触及坚硬固定的肿块。若肿瘤压迫脊髓或神经根，可能出现肢体麻木、无力甚至瘫痪。马尾神经受压可能导致大小便功能障碍，需紧急处理以避免不可逆损伤。
3.影像学显示溶骨性破坏伴软组织肿块：X线片可见虫蚀样或地图样骨质破坏，边界不清，部分病例出现日光放射状骨膜反应。CT与MRI能清晰显示软组织浸润范围及脊髓受压情况，增强扫描可见肿瘤血供丰富。
4.病理检查可见恶性成骨细胞及肿瘤性骨样组织：活检是确诊依据，镜下可见异型性明显的成骨细胞，细胞核深染，病理性核分裂象多见。肿瘤细胞直接形成不规则骨样基质，呈粉染无结构排列，需与骨化性肌炎等良性病变鉴别。
5.易发生肺转移且预后较差：脊柱骨肉瘤恶性程度高，早期即可通过血行转移至肺部，胸片或CT可见多发结节。即便手术联合放化疗，五年生存率仍显著低于四肢骨肉瘤，复发率高，需长期随访监测。
出现不明原因脊柱疼痛或肿块应及时就医，避免自行服用止痛药掩盖病情。诊断需结合临床表现、影像学及病理结果，治疗需多学科协作制定个体化方案。定期复查肺部情况有助于早期发现转移灶。
