唐筛和无创是孕期常用的两种筛查胎儿染色体异常的方法。
唐筛即唐氏综合征筛查，通过抽取孕妇血液检测特定生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。唐筛通常在孕15-20周进行，属于无创性检查，但准确率约为60%-70%，存在一定假阳性或假阴性可能。无创DNA检测NIPT则是通过分析孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，直接检测胎儿染色体数目异常，如21-三体、18-三体和13-三体综合征。无创DNA的准确率更高，可达95%以上，且孕10周后即可进行，但费用相对较高。
选择唐筛或无创需结合具体情况。唐筛作为基础筛查，适合低风险孕妇；若结果异常或孕妇年龄较大，建议进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊。无创DNA虽准确性高，但无法覆盖所有染色体异常，且不适用于多胎妊娠或试管婴儿等特殊情况。两种检查均无需空腹，但需在医生指导下选择。若筛查结果高风险，需通过羊水穿刺等诊断性检查确认。孕期检查应严格遵循医嘱，避免过度焦虑或忽视风险。
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杨永彬
副主任医师 上海市第一人民医院
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杨永彬
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杨永彬
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杨永彬
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杨永彬
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王少为
主任医师 北京医院
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王少为
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