多指伴随无睾症是一种先天性发育异常，表现为新生儿同时存在手指或脚趾数量多于正常多指畸形及单侧或双侧睾丸缺失无睾症的临床特征。这类综合征多与胚胎发育早期的基因突变或染色体异常有关，属于罕见的复合型出生缺陷。
多指畸形通常因肢体发育过程中信号通路异常导致，可能与SHH基因或GLI3基因突变相关。无睾症则源于睾丸在胚胎期未能正常形成或退化，常见于染色体疾病如Klinefelter综合征或特定基因缺失。两者并发提示可能存在更广泛的发育障碍，需排查是否伴随其他系统异常，如泌尿生殖系统畸形、心脏缺陷或智力障碍。诊断需结合超声、染色体核型分析及基因检测，明确病因对预后评估和遗传咨询至关重要。部分病例可通过手术矫正多指，但无睾症需激素替代治疗以促进第二性征发育。
注意事项包括孕期超声筛查发现胎儿多指时，应进一步检查生殖系统发育情况；出生后需儿科、内分泌科及遗传科多学科协作评估。激素治疗需严格监测骨龄和激素水平，避免过早骨垢闭合。手术矫正多指的最佳时机为1-2岁，需评估手部功能影响。遗传咨询对明确再发风险必不可少，尤其家族中有类似病史者。此类患儿可能面临生育能力问题，需提前制定长期管理方案。
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