先天性脑积水的发病症状包括头围异常增大、前囟门膨隆或闭合延迟、频繁呕吐或进食困难、眼球向下偏移落日征、发育迟缓或肌张力异常。具体分析如下：
1.头围异常增大：先天性脑积水最典型的症状是头围迅速增大，超出同龄婴儿正常范围。由于脑脊液积聚导致颅内压增高，颅骨缝未闭合的婴儿会出现头颅代偿性扩张。头围测量值持续高于生长曲线97百分位，或短期内增长过快，需高度警惕。颅骨变薄、叩诊呈破壶音也是常见伴随表现。
2.前囟门膨隆或闭合延迟：患儿前囟门常呈现紧张、饱满甚至膨隆状态，触摸时有明显搏动感。正常婴儿前囟多在12-18个月闭合，但脑积水患儿可能延迟至2岁后仍未闭合。后囟门也可能异常扩大，颅骨缝分离可触及明显间隙。
3.频繁呕吐或进食困难：颅内压升高刺激延髓呕吐中枢，导致患儿出现喷射性呕吐，尤其晨起时加重。长期呕吐可能引发营养不良和脱水。部分患儿因脑干受压出现吸吮无力、吞咽协调障碍，表现为拒食或进食时呛咳。
4.眼球向下偏移落日征：由于中脑导水管受压或第三脑室扩张，患儿眼球常向下偏斜，上方巩膜显露，形似太阳落山。可伴随眼球震颤、瞳孔对光反射迟钝。严重者出现视神经乳头水肿，导致视力损伤甚至失明。
5.发育迟缓或肌张力异常：脑组织长期受压会影响运动及认知功能发育，表现为抬头、翻身等里程碑延迟。肌张力异常多见下肢痉挛性瘫痪，上肢可能呈现折刀样强直。部分患儿出现异常哭闹、嗜睡或惊厥发作。
出现上述症状需立即就医，避免延误诊治。影像学检查是确诊关键，早期干预可改善预后。定期监测头围和神经发育情况，术后需预防感染并关注分流装置功能。喂养时采取半卧位，减少呕吐风险。康复训练对改善运动功能障碍有重要意义。
