什么是血红蛋白M病

血红蛋白M病是一种由基因突变而导致的常染色体显性遗传疾病。

血红蛋白M病通常是由于体内珠蛋白链氨基酸组成发生改变而导致的高铁血红蛋白。血红蛋白M病患者的血液通常呈深棕色，主要特征为出生后即出现皮肤和黏膜呈青紫色，但患者并没有先天性心脏病，考虑病程进展比较缓慢，对患者的生存质量不会有明显的影响。

如果有血红蛋白M病的家族史，发生这种疾病的风险可能就会有所增加。应在出生后积极进行检查，通过体格检查来观察皮肤的状态，同时做血常规检查判断血红蛋白是否有下降的情况。因为血红蛋白M病属于良性疾病，且起病比较缓慢，通常不会对人体健康造成严重危害，所以不需要进行特殊治疗。

2022-11-19 浏览 13

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