持续性耳鸣本身并非遗传性疾病，但某些可能导致耳鸣的潜在病因可能具有遗传倾向。耳鸣是听觉系统异常的表现，多数情况下由后天因素引发，如噪音暴露、耳部损伤或年龄相关退化，但部分遗传性听力损失综合征可能伴随耳鸣症状。
遗传因素在耳鸣中的作用主要体现在与听力损失相关的基因变异上。例如，某些遗传性耳聋疾病如Usher综合征、Pendred综合征可能伴随内耳结构异常，进而引发耳鸣。家族中若有高频听力下降的病史，后代可能出现类似问题，间接增加耳鸣风险。大多数耳鸣病例与环境或获得性因素相关，如长期噪音暴露、药物副作用或心血管疾病，遗传并非主要诱因。研究也发现，某些神经可塑性或中枢听觉通路异常的基因可能影响耳鸣感知，但具体机制仍需进一步探索。
对于有家族性听力问题或耳鸣史的个体，建议定期进行听力检查，避免噪音等环境风险因素。保持健康的生活方式，如控制血压、减少咖啡因和酒精摄入，可能降低耳鸣发生概率。若耳鸣持续或加重，需及时就医排查病因，如耳蜗病变、听神经瘤或其他系统性疾病。目前尚无证据表明单纯性耳鸣会直接遗传，但关注潜在遗传性听力问题有助于早期干预。临床诊断时需结合家族史、听力测试及影像学检查，以明确病因并制定个性化管理方案。
