先天性听力障碍确实存在遗传的可能性。许多遗传因素是导致先天性听力障碍的重要原因之一。基因突变或遗传缺陷可能影响听觉系统的正常发育，从而引发听力障碍。部分先天性听力障碍由显性或隐性遗传基因传递，父母携带相关基因时，后代可能出现听力问题。
先天性听力障碍的遗传机制复杂多样。目前已发现超过100个基因与遗传性听力障碍相关，如GJB2、SLC26A4等常见致病基因。显性遗传模式下，父母一方携带突变基因，后代有50%的患病风险；隐性遗传则需父母双方均携带突变基因，后代患病概率为25%。线粒体基因突变也可通过母系遗传影响听力。部分综合征型听力障碍伴随其他器官异常，如Usher综合征或Waardenburg综合征，这类疾病通常由特定基因缺陷导致。
对于有家族遗传史的家庭，建议进行基因检测和遗传咨询，以评估后代患病风险。孕期产前诊断技术可帮助筛查胎儿是否携带致病基因。新生儿听力筛查是早期发现听力障碍的重要手段，及时干预可改善语言和认知发育。避免近亲结婚可降低隐性遗传病的发生概率。环境因素如孕期感染、药物使用也可能与遗传因素共同作用，需加强孕产期保健。科学了解遗传规律有助于制定合理的生育计划，减少先天性听力障碍的发生。
