颅内蛛网膜囊肿一般是先天性胚胎发育异常或组织异位发育所致,其发病机制可以概括为以下几方面:
1.在胚胎期,由于局部液体流动变化或小梁不完全断裂,形成假性通道,或引流不畅的盲带逐渐增大,形成囊肿。
2.胚胎发育期,室管膜或脉络膜组织异位于蛛网膜下腔,发育成退化的分泌器官,阻塞脑脊液循环形成囊肿。
3.先天性异常妨碍脑脊液循环,也可产生蛛网膜囊肿。
4.蛛网膜在胚胎期发育异常,脑脊液聚集形成囊肿。
5.脑发育迟缓,蛛网膜下腔扩大形成囊肿。
6.脑室系统原发性阻塞,形成憩室样囊肿。
7.胎儿期脑损伤引起少量蛛网膜下腔出血,逐渐发展成囊肿。
8.结缔组织疾病可引发多发性脑脊髓蛛网膜囊肿。
9.出生后感染、外伤、出血等引起蛛网膜粘连,脑脊液被包裹,形成后天性的继发性蛛网膜囊肿。
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