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首先要明确无创DNA是针对于胎儿的染色体异常做的相对精准的筛查手段。
它是筛查手段,不是诊断手段,所以如果无创DNA没有通过,在临床上就提示染色体疾病的高风险,高风险不等于一定是染色体异常。所以这种孩子一定要做产前诊断,也就是通过羊水或者是脐带血的检查,来做胎儿染色体的核心分析,明确染色体是否出现异常。
所以如果仅仅是胎儿的无创DNA检查没有通过,不能决定取舍,取舍诊断的金标准一定是胎儿的染色体核心分析检查。
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