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重症肌无力的病因

发布时间： 2020-07-01播放次数：380

邵自强 主任医师

中日友好医院三级甲等神经内科

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视频摘要：

重症肌无力最核心的病因是由于自身免疫紊乱，重症肌无力是一种自身免疫病，是由于人体免疫紊乱产生的，针对于神经肌肉接头突触后膜的自身抗体，它导致了神经肌肉接头突触后膜的突触产生崩解，使神经纤维发生的运动指令不能够完全被肌肉所接纳，从而导致了无力、肌萎缩一系列问题。60~70%的患者可以检测出乙酰胆碱受体的抗体，因为有这个抗体以后可能更支持于注重肌无力的诊断，但是也有一部分人检测不出抗体来，原因有多方面的，可能抗体滴度过低，或者是病变处于稳定期，或者种种其它的或者实际的原因，可以检测不出来。目前已经公认重症肌无力是个自身免疫病，作为一个自身免疫病特点，它还可以合并其它的自身免疫病。比如重症肌无力经常可以合并甲亢，甲亢也是一种自身免疫病。同时重症肌无力可以合并像干燥综合征、白塞氏病、红斑狼疮等其它的特殊免疫病。

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