继发性高血压会遗传,目前医学上已经充分明确证实单基因遗传性的继发性高血压,典型的可以分为以下几类:
第一,基因突变直接影响到肾脏小管的转运功能蛋白,临床中有Liddle综合征和Gordon综合征,具有遗传的可能。Liddle综合征主要表现为高血压、低血钾和碱中毒,与原发醛固酮不同,醛固酮水平不高。
第二,在家族性的醛固酮增多症,尤其是一型在单基因遗传性疾病中明确证实,也是继发性高血压原醛疾病诊断中非常重要的遗传性疾病。分一、二、三、四型,其中一型,明确找到基因的可以遗传的位点。
另外,嗜铬细胞瘤继发性高血压,在临床中占有很重要的地位,经常会表现为心悸、多汗、阵发性的血压升高,也会出现遗传的倾向。
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