家族有遗传病是要做羊水穿刺的。羊水穿刺主要用于医学指征的孕16~22周加6的产前诊断。羊膜腔穿刺术的指征有孕妇预产期年龄大,大于等于35岁,孕妇曾经生育过染色体异常的患儿、夫妇一方有染色体结构异常者、夫妇曾生育过单基因病患儿,或者是先天性代谢病患儿,21-三体综合征、18-三体综合征、产前筛查高风险者,还有其他需要抽取羊水标本检查的情况。所以家族有遗传病符合夫妇一方有染色体结构异常的羊水穿刺的指征。羊水穿刺是通过细胞遗传学技术,对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查,从而对其是否存在染色体异常做出诊断,也就是羊水穿刺判断的是胎儿有没有染色体数目和结构的异常。
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