薄肾小球基底膜病于1973年在电子显微镜下观察到本病患者肾小球基底膜(GBM)弥漫变薄,而最先揭示了本病病理特征。薄肾小球基底膜病的定义是,组织学表现为肾小球基底膜变薄,临床以肾小球性血尿为特征但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。本病发病率报道不一,估计高达5%~9%。约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄,男性与女性发病机会均等,发病年龄绝大多数在40岁以下,个别报道80岁以上才被发现。该病遗传方式多为常染色体显性遗传,但近年亦发现还有常染色体隐性遗传。
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