女,1岁 2019-01-13
病情描述:在怀孕的时候,没有做染色体检查,婴儿出生之后发现是21染色体婴儿,请问21染色体这种婴儿多吗?
21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这种情况属于偶发性疾病,并不是很多见。
2019-01-13
胎儿21号染色体异常还能要吗?
性染色体异常常规是不建议继续妊娠的,这个是人类染色体畸形病变的一种,性染色体的缺
人体21号染色体全带来什么病
首先这种情况考虑患者是否存在21一三体综合症,这种情况一般在怀孕期间可以做无创D
21三体染色体异常原因是什么?
染色体异常,也称为遗传性疾病,主要是由于胎儿发育过程中的细胞增殖,这可能是由药物
为什么会多了一条21染色体?
这种疾病的原因是母亲怀孕早期的自然流产,或化学药物流产、辐射暴露和自身免疫。21
21染色体异常是怎么引起的?
正常情况下,减数分裂时,同源染色体会相互分离,生殖细胞中的染色体数目减为体细胞一
21号染色体异常的原因是什么?
人体有22对常染色体和1对性染色体。21号染色体发生畸变,精子和卵子形成过程中,
21染色体怎么引起的?
这种情况也叫先天愚型,是由于多了一条21号染色体引起来的染色体疾病,21号染色体
21染色体三体综合症是指什么?
21染色体三体综合症在临床上又称为唐氏综合征,在1959年证实,21染色体三体综
染色体47xn十21是什么型
47xn十21是易位型,还是比较严重的,应该就是唐氏综合症,这种情况下出生的宝宝
21号染色体重复是什么原因?
21号染色体重复通常是由于在细胞分裂过程中染色体的非分离现象引起的。这种现象导致
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