21染色体婴儿多吗?

女,1岁 2019-01-13

病情描述:在怀孕的时候,没有做染色体检查,婴儿出生之后发现是21染色体婴儿,请问21染色体这种婴儿多吗?

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这种情况属于偶发性疾病,并不是很多见。

2019-01-13

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胎儿21号染色体异常还能要吗?

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

性染色体异常常规是不建议继续妊娠的,这个是人类染色体畸形病变的一种,性染色体的缺

人体21号染色体全带来什么病

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

首先这种情况考虑患者是否存在21一三体综合症,这种情况一般在怀孕期间可以做无创D

21号染色体异常不治疗会怎么样

居宝芹 主任医师  淮北矿工总医院

如果怀孕后发现胎儿染色体是21号染色体异常,如21三体,这种染色体异常又称为先天

21三体染色体异常原因是什么?

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

染色体异常,也称为遗传性疾病,主要是由于胎儿发育过程中的细胞增殖,这可能是由药物

为什么会多了一条21染色体?

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

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21染色体异常是怎么引起的?

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杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

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21染色体怎么引起的?

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这种情况也叫先天愚型,是由于多了一条21号染色体引起来的染色体疾病,21号染色体

21染色体三体综合症是指什么?

唐震 副主任医师  上海长海医院

21染色体三体综合症在临床上又称为唐氏综合征,在1959年证实,21染色体三体综

染色体47xn十21是什么型

王少为 主任医师  北京医院

47xn十21是易位型,还是比较严重的,应该就是唐氏综合症,这种情况下出生的宝宝

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