男,3岁 2019-02-10
病情描述:你好,医生,我的孩子今年三岁了。这些天我突然在孩子身上发现了一条21号染色体。我不知道是什么引起的,你能给我解释一下吗?
这种疾病的原因是母亲怀孕早期的自然流产,或化学药物流产、辐射暴露和自身免疫。21三体是由减数分裂过程中生殖细胞由于某些因素的影响而不分离引起的,其发病率占出生婴儿的一部分,并且相对较高。
21号染色体缺失就是唐氏综合征,又称先天愚型(无脑儿)。医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是21三体的话康复的机会等于零。 要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈指数级递增。
2019-02-10
16染色体三体怎么在孕
我看这个,16三体是指16号染色体多了一条,由于16号染色体上包含很多基因,出现
人体21号染色体全带来什么病
首先这种情况考虑患者是否存在21一三体综合症,这种情况一般在怀孕期间可以做无创D
唐氏综合症和21三体的区别
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了
为什么会得染色体异常
胎儿染色体异常是一种先天疾病,一般是受精卵形成分裂过程中,造成的染色体数目或结构
21三体综合症低风险是什么意思?
21三体综合征,也称为唐氏综合征,是最常见的常染色体疾病。由于染色体数目异常,病
21染色体婴儿多吗?
21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其
21染色体异常是怎么引起的?
正常情况下,减数分裂时,同源染色体会相互分离,生殖细胞中的染色体数目减为体细胞一
21号染色体异常的原因是什么?
人体有22对常染色体和1对性染色体。21号染色体发生畸变,精子和卵子形成过程中,
21染色体怎么引起的?
这种情况也叫先天愚型,是由于多了一条21号染色体引起来的染色体疾病,21号染色体
染色体47xn十21是什么型
47xn十21是易位型,还是比较严重的,应该就是唐氏综合症,这种情况下出生的宝宝
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了