女,41岁 2019-05-18
病情描述:什么时马方综合征?
马方综合症是一种先天性中胚叶发育不良性疾病,为遗传性结缔组织病,是常染色体显性遗传,个别呈现常染色体隐性遗传。马方综合征临床表现不一,主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织,它的临床表现主要有:一,骨骼改变,是马方综合症的主要改变,躯体骨改变,肱骨颈、腓骨等长骨细长,患者呈高瘦型,胸扁平,身高多大于一百八十厘米,双手中指间距大于身高。二,颅骨改变,头狭长,头颅指数低于75.9,双眼距过宽或过窄,下颌长。三,四肢改变,手指细长如蜘蛛指,可见杵状指,掌骨指数和指骨指数增大。四,眼改变,主要为晶状体异位,约占86.8%,其他有视力模糊、屈光不正、虹膜裂、瞳孔狭小等。五,心血管改变,主要为主动脉根部扩张伴主动脉瓣关闭不全,其次为升主动脉瘤、主动脉夹层、肺动脉扩张、脑膜瘤,血管病变的基础是动脉中层囊性坏死,心脏病变为二尖瓣脱垂、房间隔缺损、心脏肥大、心律失常等。
2019-05-18
小儿马方综合征容易引发什么病
马方综合症能够引发什么疾病,因为马方综合征往往能够侵犯到骨骼以及心血管系统,那这
什么是马凡氏综合症婴儿特征
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马凡氏综合症是什么?
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马方综合征会几岁发病
马方综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,其发病与原纤维蛋白-1基
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