男,19岁 2019-03-13
病情描述:我儿子他的手垂直下升能摸到膝盖的位置,下半身要比上半身要长好多,耳朵比较大,医生说他患有马凡氏综合症,什么是马凡氏综合症?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,出现了下半身细长,耳朵相对比较大的一些是马凡氏综合症引起的。此类疾病属于一种遗传性的疾病。在临床实验上其危害就是很有可能会出现心血管疾病的病变变,出现主动脉瘤。如果发现是马凡氏综合症,暂时还并没有什么有效的方法或者药物可以进行治疗,如果先天性的心脏血管病变,是可以早期进行手术治疗。称为先天性中胚层发育不良、Marfan氏综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。
2019-03-13
马凡氏综合征是什么?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡氏综合症应该怎样治疗?
目前还没有有效的治疗马凡氏综合症的方法,只能通过一些药物来减少并发症的发生,情况
马凡综合征症状有什么
马凡氏综合症的症状表现为身材高大,生长速度比正常同龄人快,四肢细长,上臂伸平比身
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症会导致哪些症状?
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,是常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡综合征是否遗传?
马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,它主要影响人的弹力纤维、其他结
马凡氏综合征手术后能治好吗?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,手术后能否治好主要取决于患者的具体情况和手
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