女,2岁 2019-06-26
病情描述:在我孩子出生的时候,不幸的被查出先天性肛门闭锁,家里的人都是很着急,平常的我也是对自己生活很是操心的,饮食和健康我都是很注意的,我就是想问下,先天性肛门闭锁的病因是什么?
先天性肛门闭锁的原因主要是由于孩子胚胎期的遗传异常引起的。保守治疗通常无效。后天只能通过手术治疗。建议您可以选择当地省级公立三甲医院,进行手术治疗,并完善手术后的相关检查。手术的成功率应该相对较高。手术后,应该进行调理的各个方面。措施,定期审查。这开始于胚胎的发育。在胚胎的早期阶段,胎儿的肛门和直肠没有分离,直肠和膀胱连接在一起形成一个叫做泄殖腔的腔。当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与泌尿生殖窦分开,将直肠分离到会阴,并且泌尿生殖窦形成膀胱,尿道或阴道。到第9周,直肠向下延伸,骨盆膜和肛门膜连接到原始肛门,形成直肠肛门。在此期间,由于某种原因,直肠可以穿透盆腔腱膜或肛门腱膜,形成肛门先天性闭锁。这样的婴儿没有肛门,通常被称为锁肛门。
2019-06-26
先天性肛门闭锁原因
先天性肛门闭锁不全,是常见的消化道畸形,肛门闭锁不全主要是由于原始肛发育异常未形
先天性肛门闭锁的原因是什么
先天性肛门闭锁,即新生儿无肛门,是一种发育异常的肛肠疾病。在泄殖腔分离的过程中,
先天性肛门闭锁会自愈吗
先天性肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形,是不会自愈的。按闭锁的位置可分为高位肛门
先天性肛门闭锁的病因?
先天性肛门闭锁目前其发病原因还不是特别清楚。目前其发病原因,大多数学者认为与遗传
先天性肛门闭锁遗传吗
先天性肛门闭锁是会遗传的。先天性肛门闭锁一般是由于家族遗传或孕妇在怀孕期间,胎
新生儿先天性肛门闭锁的原因是什么
这种疾病是孩子出生后没有肛门,属于异常发展的肛肠疾病,孩子患有这种疾病在出生后和
先天性肛门闭锁原因有哪些?
先天性肛门闭锁是由于胚胎肠腔末端和皮肤肛门缺乏联系。导致这种症状的因素有很多有可
先天性肛门闭锁怎么办
先天性肛门闭锁称为肛门直肠疾病,目前病因尚不清楚,应在医院明确检查。先天性肛门闭
先天性肛门闭锁能活多久
先天性肛门闭锁是一种相对常见的先天性消化道畸形,男多于女。常合并其他畸形,本病的
先天性肛门闭锁怎么回事
先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一,常见症状有出生后无胎便,或胎便排出延
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