男,0岁 2020-05-15
病情描述:巴特综合征的治疗有哪些
首先巴特综合征是以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高,但是血压正常,肾小球旁器增生和增大为特征的。早期表现的话,可能会出现多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,一般多数见于5岁以下的小儿。目前已认定是由离子通道基因突变引起的临床综合症。一般治疗上主要是以药物治疗为主,在治疗初期主要是针对。血钾及碱血症给予对症治疗,继而针对高肾素血症、高醛固酮症给以治疗。一般是钾补充以后,再加用安体舒通、氨苯蝶啶或者消炎痛等,纠正大多数的症状。补钾是必须的措施,但是单独补钾的话,血钾不能恢复至正常水平时,应该加用抗醛固酮药物,例如螺内酯,可改善疗效。其中有痛风者可以加秋水仙碱治疗,脱水失盐者可补给氯化钠夜,肾功能减退比较严重者应该给予透析治疗,缺钙子应该补充钙剂。
2020-05-15
巴特综合征是一种什么病
巴特综合征以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为
巴特综合征的症状是什么
巴特综合征是电压门控氯通道蛋白异常突变引起的一种血管张力和弹性障碍性疾病,患者表
巴特综合征的检查包括什么
巴特综合症是电压门控氯通道蛋白异常突变引起的一种血管张力和弹性障碍性疾病,患者表
如何治疗巴特综合征
巴特尔综合征是电压门氯通道蛋白异常突变引起的一种血管张力和弹性障碍性疾病。患者表
新生儿肝炎综合征的治疗方法有哪些
有关新生儿肝炎综合征的治疗方法有哪些的问题。 新生儿肝炎综合征,是指由一组原因
巴特综合征有哪些明显症状?
我们大家都知道,巴特综合征一般是发生在儿童期,它的主要表现有身体和精神上的发育迟
巴特综合征有哪些病因?
巴特综合症实质上是一种基因缺陷病,是由于基因的缺陷导致肾脏亨利盘中参与氯化钠重吸
巴特综合征如何鉴别诊断?
有哪些疾病或者是哪些情况需要和巴特综合征相鉴别,第一个疾病也是一种遗传病比较经典
什么是巴特综合征?
巴特综合征是一种遗传性疾病,较为罕见在儿童期主要表现为生长迟缓、低钾血症、代谢性
巴特综合征还有的救吗
巴特综合征是一种罕见的遗传性疾病,目前尚无根治的方法,但通过积极的治疗和管理可以
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了