心肌致密化不全该怎么预后

男,52岁 2019-03-16

病情描述:伯父52岁,最近感觉呼吸困难,去医院检查,发现了心肌致密化不全,请问这个病该怎么预后?

心肌致密化不全为一种较少见的先天性心脏畸形,是由于胚胎形成过程中心肌致密化过程失败所致,其解剖学特征是心室壁过多突入心腔的肌小梁及小梁间深陷的隐窝。因其主要累及左心室,也称左室心肌致密化不全。这种病预后差。肌致密化是一种遗传性心肌病,其特点是脑室小脑大小异常,深隐窝交织在一起。这是一种罕见的家族性先天性疾病。预防性抗凝治疗对于有房颤、心力衰竭和其他血栓形成风险的患者是必要的。心律失常是猝死的重要原因。抗心律失常药物通常是必需的。植入式心脏复律除颤器也可以考虑。早点去医院,不要太悲观。

2019-03-16

相关问答

心肌致密化不全是什么意思

吕正金 副主任医师  滕州市中医医院

心室致密化不全(NVM)是一种罕见的先天性心肌病,在早期胚胎心脏发育过程中影响中

轻度肌致密化不全的预后如何

高秋 副主任医师  宜兴市人民医院

心肌致密化不全是一种极少出现的先天性心室发育不良导致的心肌病,它的病因为心内膜形

心室肌致密化不全预后怎么样?

高秋 副主任医师  宜兴市人民医院

心室肌致密化不全的预后,它可能会引起心衰,扩心病等症状,应积极配合医生进行治疗,

心肌致密化不全会健忘吗

高秋 副主任医师  宜兴市人民医院

心肌致密化不全为一种较少见的先天性心脏畸形,是由于胚胎形成过程中心肌致密化过程失

心肌致密化不全是否危险

杨庆玺 副主任医师  山东省泰山医院

心肌致密化不全,是一种少见的先天性心肌疾病,系心室肌在胚胎发育早期网织状肌小梁致

心肌致密化不全发病率高吗

吕正金 副主任医师  滕州市中医医院

心肌致密化不全为一种较少见的先天性心脏畸形,是由于胚胎形成过程中心肌致密化过程失

心肌致密化不全怎么引起的?

赵月霞 副主任医师  宁夏医科大学总院

心肌致密化不全的病因主要分为3大方面:胚胎发育中心肌致密化过程失败,引起发育异常

心肌致密化不全是怎么得的?

冯光瑞 副主任医师  咸宁市中心医院

心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,它在早期胚胎心脏发育过程中影响心内膜心肌

心肌致密化不全是什么

吕正金 副主任医师  滕州市中医医院

心肌致密化不全,这是基因相关的家主遗传性心肌病。其因是家主遗传性病变,药物只能对

心肌致密化不全是什么原因引起的

张艳凯 副主任医师  开封市中心医院

心肌致密化不全(NVM)的具体发病机制尚不十分清楚,多认为可能是胚胎时期心肌致密

加载中...

点击加载更多

没有更多了

杏林普康

客服电话:0756-7770907  客服微信:yswx066 客服邮箱:kangpuyun@xinglinpukang.com © 2024, XINGLINPUKANG.COM All Rights Reserved 琼ICP备19003116号 互联网违法和不良信息举报中心(全国) 特别声明:本站内容仅供参考,不作为医学诊断依据