男,52岁 2019-03-06
病情描述:我的伯父今年52岁了,前段时间的时候总是感觉呼吸困难,感觉去医院检查,发现了有心肌致密化不全的情况心室肌致密化不全预后怎么样?
心室肌致密化不全的预后,它可能会引起心衰,扩心病等症状,应积极配合医生进行治疗,早发现早治疗。平时应注意合理的安排休息时间,避免太过劳累,平时应以清淡饮食为主,避免吃太多生冷刺激油腻的食物,避免挑食的现象预后较差,肌肉致密化是一种遗传性心肌病,其特征是心室内小梁异常大,深凹处交织。是一种罕见的家族性先天性疾病。心力衰竭和其他血栓形成风险的患者是必要的。心律失常是猝死的重要原因。通常需要抗心律失常药物。植入式心脏复律除颤器也可以考虑。早点去医院,不要太悲观。
2019-03-06
新生儿心室肌致密化不全怎么治疗?
目前还没有治疗心室致密化不全的特效药,但可以根据儿童的情况进行治疗。药物利尿剂、
心肌致密化不全有哪些诊断标准
主要依靠心室肌致密化不全的异常心肌结构特征进行诊断。临床表现及心电图对心室肌致密
轻度肌致密化不全的预后如何
心肌致密化不全是一种极少出现的先天性心室发育不良导致的心肌病,它的病因为心内膜形
心肌致密化不全会健忘吗
心肌致密化不全为一种较少见的先天性心脏畸形,是由于胚胎形成过程中心肌致密化过程失
心肌致密化不全是否危险
心肌致密化不全,是一种少见的先天性心肌疾病,系心室肌在胚胎发育早期网织状肌小梁致
心肌致密化不全发病率高吗
心肌致密化不全为一种较少见的先天性心脏畸形,是由于胚胎形成过程中心肌致密化过程失
心肌致密化不全该怎么预后
心肌致密化不全为一种较少见的先天性心脏畸形,是由于胚胎形成过程中心肌致密化过程失
心肌致密化不全是什么
心肌致密化不全,这是基因相关的家主遗传性心肌病。其因是家主遗传性病变,药物只能对
心肌致密化不全和扩心病有什么区别
心室肌致密化不全是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制,使发展中的肌小梁不能致
心室肌致密化不全的概述
心室肌致密化不全是胚胎初期心脏发育过程中,心内膜心肌的形态学发生受到影响,使发展
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了