男,1岁 2019-03-19
病情描述:前几天刚顺产,发现和别的孩子不一样,医生说是18三体综合症。我想知道18三体综合症的表现是什么?
18三体综合征是唐氏筛查的一项内容,是染色体异常情况的一种,彩超检查是难以发现异常的18三体综合征的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系统、皮肤嵴、毛发和其他肺和肾异常。三体综合征包含一系列遗传性疾病,可导致高度畸形,包括学习障碍、智力障碍和残疾。1.预防。产前诊断是预防18三体综合征所必需的。2.出生治疗通常需要复苏。所有人都有严重的智力迟钝。3.预后:患有18三体综合征的儿童可以存活几个月。随着分子生物学技术的发展,许多新技术,如比较基因组杂交,需要听从医生的建议,做出最正确的决定。
2019-03-19
18三体综合征是什么
18 三体综合征又称爱德华综合征(Edwards syndrome,ES),约9
唐氏三体综合征的危害是什么?
唐氏综合症是是染色体异常引起的先天性遗传性疾病,分别来自父亲母亲的基因,如果细胞
什么是18三体综合症?
18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿
21三体综合症表现是什么
您好,21三体综合症又称“先天愚型”或“唐氏综合症”,21三体综合症患儿智能较正
18三体综合症症状是什么?
18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体,破坏了人体内遗
13三体怀孕的表现是什么?
13-三体综合征又称Patau综合征,一般情况下确诊为13-三体综合症的新生儿,
18三体综合症是什么
18三体综合症主要是胚胎发育异常,特别是中胚层以及包括它的衍化物的异常,而对于骨
18三体综合征是什么意思
18三体综合症是一种比较严重的胎儿遗传性疾病,它能够引起胎儿的智商障碍,以及身体
18三体综合征高风险怎么办
18三体综合征的高风险往往是唐氏筛查或无创性基因检查的结果,应引起高度重视。因为
18三体综合症是什么?
18三体综合症,又称为18号染色体三体综合症或爱德华氏综合症,是一种由18号染色
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