男,1岁 2019-03-20
病情描述:宝宝出生就头部耳部畸形,患有白内障,眼间距大,到医院检查后确诊为18三体综合症,请问18三体综合症症状是什么?
18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体,破坏了人体内遗传物质的平衡,临床主要表现为严重的生长延迟,骨骼肌及皮下脂肪发育不良,严重的智力落后。建议去正规医院进行基因检测,并持检查报告去医院做咨询。该病是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18-三体综合征的症状为喂养困难,患者的主要临床表现是多发器官,多系统发生畸形,精神和运动发育迟缓,小眼畸形、眼距宽,有白内障、虹膜缺损等,反应低下,骨骼、肌肉发育不良,建议及时接受基因治疗。
2019-03-20
18三体综合征主要有什么症状
18三体综合征是一种常见的染色体异常,是继21三体综合征之后的第二种常见先天性疾
18三体综合征是什么
18 三体综合征又称爱德华综合征(Edwards syndrome,ES),约9
唐氏筛查18三体综合症是什么?
唐筛是为了避免唐氏综合症,保护孕妇生下一个健康的宝宝。唐氏综合症会导致宝宝心脏,
什么是18三体综合症?
18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿
18三体综合症的表现是什么?
18三体综合征是唐氏筛查的一项内容,是染色体异常情况的一种,彩超检查是难以发现异
18三体综合症是什么
18三体综合症主要是胚胎发育异常,特别是中胚层以及包括它的衍化物的异常,而对于骨
胎儿21三体综合征是什么病
21三体综合症是一种先天性疾病,也就是我们常说的唐氏综合症。60%患儿在胎内早期
18三体综合征是什么意思
18三体综合症是一种比较严重的胎儿遗传性疾病,它能够引起胎儿的智商障碍,以及身体
18三体综合征高风险怎么办
18三体综合征的高风险往往是唐氏筛查或无创性基因检查的结果,应引起高度重视。因为
18三体综合症是什么?
18三体综合症,又称为18号染色体三体综合症或爱德华氏综合症,是一种由18号染色
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