女,31岁 2019-04-26
病情描述:我的宝宝刚刚2岁,但是很不幸,这个孩子患有二十一三体综合症,风险值是1:165,朋友因为的孩子的先天疾病备受打击,请问二十一三体综合症怎么治疗好?
21-三体综合征又称为唐氏综合征,是人类最早被确定的染色体病,临床表现为智力障碍、发育迟缓等。是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。正常参考值1/275,你的是1/165,属于高风险。总的治疗原则是加强教育和训练:使其逐步自理生活,从事力所能及的劳动。建议去当地医院做一个详细的检查。无特效药物,可试用Y-氨酪酸、谷氨酸、维生素b6、叶酸等。如果伴有其他略形可手术矫正。二十一体综合症会导致婴儿出现特殊面容,因此患者家属要做好心理准备,要多休息。
2019-04-26
如何预防胚胎三倍体?
胎儿三倍体往往是由于二倍体卵子或二倍体精子结合导致的,多为偶然发生的。胚胎三倍体
21三体临界风险严重吗?
21三体综合征就是只患有唐氏综合症的胎儿或婴儿,60%患儿在胎内早期即流产,存活
什么是唐氏筛查21三体综合征?
唐筛主要是筛查发生21三体综合症,十八三体综合征和开放性神经管缺陷的风险度。二十
唐筛二十一体1比156有危险吗
你好,唐氏筛查结果21三体综合征结果为1:156,这种情况说明是高风险,就是说1
二十三综合症是一种什么病
染色体的检查结果提示是二十一三体综合症,这种疾病也叫做唐氏病,染色体的异常增多,
二十一三体综合征是一种什么病
二十一三体综合征,又称先天愚型或唐氏综合症,是新生儿常见的染色体疾病,多见于高龄
十八三体综合征会怎样?
十八三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体,其发病率仅次于二十一三体综合征,是
胎儿二十一三体综合征还能要吗?
你可以做进一步的非侵入性DNA或羊膜穿刺术,因为大多数经唐氏筛查的高危婴儿一般都
21三体什么意思
二十一三体是什么意思。那么二十一三体是一种染色体的畸形。我们正常人呢是23对,4
唐氏二十一三体综合征是什么?
这种情况是指患二十一三体综合症的概率高,主要是染色体异常引起的,对胎儿的智力有一
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