二十一三体综合症怎么治疗?

女,31岁 2019-04-26

病情描述:我的宝宝刚刚2岁,但是很不幸,这个孩子患有二十一三体综合症,风险值是1:165,朋友因为的孩子的先天疾病备受打击,请问二十一三体综合症怎么治疗好?

21-三体综合征又称为唐氏综合征,是人类最早被确定的染色体病,临床表现为智力障碍、发育迟缓等。是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。正常参考值1/275,你的是1/165,属于高风险。总的治疗原则是加强教育和训练:使其逐步自理生活,从事力所能及的劳动。建议去当地医院做一个详细的检查。无特效药物,可试用Y-氨酪酸、谷氨酸、维生素b6、叶酸等。如果伴有其他略形可手术矫正。二十一体综合症会导致婴儿出现特殊面容,因此患者家属要做好心理准备,要多休息。

2019-04-26

相关问答

如何预防胚胎三倍体?

牛玉敏 副主任医师  铜陵市人民医院

胎儿三倍体往往是由于二倍体卵子或二倍体精子结合导致的,多为偶然发生的。胚胎三倍体

21三体临界风险严重吗?

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

21三体综合征就是只患有唐氏综合症的胎儿或婴儿,60%患儿在胎内早期即流产,存活

什么是唐氏筛查21三体综合征?

顾倩 副主任医师  池州市人民医院

唐筛主要是筛查发生21三体综合症,十八三体综合征和开放性神经管缺陷的风险度。二十

唐筛二十一体1比156有危险吗

居宝芹 主任医师  淮北矿工总医院

你好,唐氏筛查结果21三体综合征结果为1:156,这种情况说明是高风险,就是说1

二十三综合症是一种什么病

高秋 副主任医师  宜兴市人民医院

染色体的检查结果提示是二十一三体综合症,这种疾病也叫做唐氏病,染色体的异常增多,

二十一三体综合征是一种什么病

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

二十一三体综合征,又称先天愚型或唐氏综合症,是新生儿常见的染色体疾病,多见于高龄

十八三体综合征会怎样?

王建英 主任医师  宿迁市人民医院

十八三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体,其发病率仅次于二十一三体综合征,是

胎儿二十一三体综合征还能要吗?

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

你可以做进一步的非侵入性DNA或羊膜穿刺术,因为大多数经唐氏筛查的高危婴儿一般都

21三体什么意思

周丹 副主任医师  北京医院

二十一三体是什么意思。那么二十一三体是一种染色体的畸形。我们正常人呢是23对,4

唐氏二十一三体综合征是什么?

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

这种情况是指患二十一三体综合症的概率高,主要是染色体异常引起的,对胎儿的智力有一

加载中...

点击加载更多

没有更多了

杏林普康

客服电话:0756-7770907  客服微信:yswx066 客服邮箱:kangpuyun@xinglinpukang.com © 2025, XINGLINPUKANG.COM All Rights Reserved 琼ICP备19003116号 互联网违法和不良信息举报中心(全国) 特别声明:本站内容仅供参考,不作为医学诊断依据