新生儿遗传病筛查项目有哪些

男，23岁 2019-06-13

病情描述：我家孩子出生三天了，目前考虑做新生筛查，所以想了解一些新生儿遗传病筛查项目有哪些？

石计朋副主任医师 儿科新乡医学院第一附属医院三甲

遗传疾病筛查是一种简单、快速、廉价的血斑检测方法。通过这种筛查，儿童可以早期诊断出先天性遗传疾病，并及时治疗，获得健康成长。是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查、听力筛查、缺碘的筛查、高血压筛查等等，选择做新生儿筛查是为了·防患于未然，建议不必忧心忡忡，都是常见而简单的筛查，很基本，对孩子健康有很大的帮助和发展。

2019-06-13

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新生儿疾病筛查的项目有哪些？

石计朋副主任医师新乡医学院第一附属医院

通过血液检查对某些病情严重的先天性代谢病以及危害严重的内分泌病进行群体过筛的一系

新生儿疾病筛查项目包括哪些

石计朋副主任医师新乡医学院第一附属医院

新生儿疾病筛查项目，包括先天性甲状腺功能减退以及苯丙尿酮症，还要进行听力的筛查。

新生儿遗传代谢病筛查有哪些项目

石计朋副主任医师新乡医学院第一附属医院

新生儿遗传代谢病筛查一般检查一下项目：1、甲状腺激素的检查。甲状腺激素对于新生

新生儿疾病筛查的内容有哪些？