男,0岁 2020-03-17
病情描述:卡尔曼氏综合征会导致基因突变吗
卡尔曼综合征本身就是遗传性疾病,是由基因突变所造成的。卡尔曼综合征是先天性下丘脑促性腺激素释放激素,gnrh分泌缺陷而导致的,以下丘脑性性腺发育障碍为特征的低促性性激素性性腺功能减退症,因有嗅觉的丧失或功能的减退和其他先天性的畸形,又称为嗅觉缺失性发育不良综合征或性幼稚嗅觉丧失综合症。
男女都是可发病的,或者家族中多人患病。以青春晚期出现的gnrh缺乏性性腺发育障碍为特征。患者多因性腺功能低下或男性不育等原因而就诊,青春期发育延迟往往为不可逆性,并可导致不孕和不育。
2020-03-17
卡尔曼综合征是怎么引起的
卡尔曼综合征的大部分症状是由于特发性性腺功能减退,其嗅觉正常,在临床实践中没有明
卡尔曼氏综合征的发病率大概是多少
卡尔曼综合征发病率是非常低的,可能低至万分之一左右。它是一种罕见的先天性疾病,患
卡尔曼氏综合征具有遗传性吗
卡尔曼综合征是遗传性疾病,卡尔曼综合征患者主要影响的是性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是
卡尔曼综合征能生育吗?
卡尔曼综合征患者通常会面临生育方面的挑战,但并不意味着完全无法生育。该综合征主要
卡尔曼氏综合征的诊断方法是什么
卡尔曼综合征可为散发性或家族性,男女均可发病,以男性为主。本病的早期诊断线索是
卡尔曼氏综合征能药物治愈吗
卡尔曼综合征是先天性疾病,是不能治愈的。但是药物治疗,是可以控制卡尔曼综合征患者
卡尔曼氏综合征的危害是什么
卡尔曼综合征患者危害,主要影响性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促
卡尔曼氏综合征与近视的区别是什么
卡尔曼氏综合征和近视是完全不同的两个疾病,病因、症状完全不同。卡尔曼综合征是伴
卡尔曼综合症会不会显年轻
卡尔曼综合征一般是内分泌疾病,可出现第二性征发育迟缓,表现不成熟,比较显年轻。多
卡尔曼氏综合征活不长吗
卡尔曼氏综合征是一种罕见的遗传性疾病,患者的预期寿命通常并不受显著影响,但可能伴
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