男,0岁 2020-03-17
病情描述:卡尔曼氏综合征具有遗传性吗
卡尔曼综合征是遗传性疾病,卡尔曼综合征患者主要影响的是性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症,是一种具有临床及遗传异质性的疾病。
本病可呈家族性或者散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。
发病机制可能是起源于嗅基板的gnrh神经元因各种原因不能正常迁徙,定位于下丘脑而导致完全或部分丧失合成和分泌gnrh的能力,引起下丘脑垂体性腺轴功能低下。
2020-03-17
卡尔曼综合征能生育吗?
卡尔曼综合征是可以治愈,也可以有生育能力的。卡尔曼综合征一般指由垂体引起的男性机
卡尔曼综合征是怎么引起的
卡尔曼综合征的大部分症状是由于特发性性腺功能减退,其嗅觉正常,在临床实践中没有明
卡尔曼综合征是残疾吗?
卡尔曼综合征是一种促性腺功能减退症,伴有嗅觉丧失或感觉减退。它是一种具有临床和遗
卡尔曼氏综合征是怎么引起的
卡尔曼综合征是先天性下丘脑促性腺激素释放激素分泌缺乏而导致的,以下丘脑性性腺发育
卡尔曼氏综合征会导致基因突变吗
卡尔曼综合征本身就是遗传性疾病,是由基因突变所造成的。卡尔曼综合征是先天性下丘脑
卡尔曼氏综合征的发病率大概是多少
卡尔曼综合征发病率是非常低的,可能低至万分之一左右。它是一种罕见的先天性疾病,患
卡尔曼氏综合征患者的寿命会有影响吗
卡尔曼综合征患者主要影响的是性腺和嗅觉,而非寿命。卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减
卡尔曼氏综合征能药物治愈吗
卡尔曼综合征是先天性疾病,是不能治愈的。但是药物治疗,是可以控制卡尔曼综合征患者
卡尔曼氏综合征的危害是什么
卡尔曼综合征患者危害,主要影响性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促
卡尔曼氏综合征与近视的区别是什么
卡尔曼氏综合征和近视是完全不同的两个疾病,病因、症状完全不同。卡尔曼综合征是伴
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了