女,29岁 2019-01-10
病情描述:朋友是29岁的孕妇,过两天她要去医院做nt检查。请问nt可以查染色体异常的问题吗,NT检查有用吗?
是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法,观察胎儿是否合并有染色体发育异常的情况。建议根据检查的结果,如果超出正常范围,还需要做无创DNA化验或者羊水穿刺。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值,这个孕妇就会被告知胎儿NT增厚,NT越厚出生后患有染色体问题和心脏等问题的概率就越高。暂时多休息,不要劳累,保持心情舒畅,保证充足睡眠,有利于胎儿发育。
2019-01-10
nt检查过了还用查染色体吗
可能是由于存在NT值高的情况导致的,NT值增高的话,提示是存在21-三体综合征等
唐筛跟nt是查胎儿染色体会不会异常
唐纳筛查是检查胎儿是否有染色体异常以及是否可能出现异常的检查方法。做nt检查其实
12周Nt能看出染色体吗
12周nt是不能看出染色体的,如果nt检查结果异常的话,则需要进一步做无创DNA
nt的结果和染色体有什么关系吗
nt厚度与染色体异常密切相关,nt异常只有10%合并染色体异常,主要表现为染色体
出现nt增厚是因为父母染色体问题吗
nt增厚与父母的染色体是有一定关系的,胎儿发育异常,也称出生缺陷,其中染色体异常
请问nt是查胎儿的染色体吗
NT是英文单词Nuchal Translucency的缩写,翻译成中文是“颈部透
nt有染色体异常风险怎么办?
NT检查在11周~13周,是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的,这个数
nt能查出胎儿染色体异常吗?
你好,请不要太担心,根据你的描述,nt检查的目的,主要是检查胎儿颈顶透明层的厚度
nt检查能筛查出染色体丢失吗?
NT不能筛查出染色体丢失这个情况的,如果想检查染色体丢失情况的话还需要去做别的检
NT检查跟染色体有没有关系?
NT检查跟染色体异常造成的结果有关系,如果检查结果中NT异常的话,与染色体异常就
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