nt有染色体异常风险怎么办?

女,29岁 2019-02-19

病情描述:今天去医院检查,做的是nt检查,医生说结果nt的值比正常标准大了很多,宝宝可能有染色体异常的风险,想知道这怎么治疗?

NT检查在11周~13周,是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的,这个数值经证明与宝宝是否有染色体异常存在着很大的关系。如果nt值超过了2.5毫米,胎儿就有染色体异常的风险,而且数值越大,风险越高。可检查出染色体异常的风险外,胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。nt值判断胎儿异常的准确率比较高,但仍需通过羊穿进一步确定。

2019-02-19

相关问答

nt染色体异常是什么原因造成的

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

染色体异常是一个比较复杂的过程,可能与药物、发烧、感冒、辐射及排卵异常,精子质量

nt正常染色体风险高吗

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

NT并不是直接检查染色体,如果是异常风险会比较高。nT检查一般在怀孕早期通过B型

唐筛低风险还会出现染色体异常吗?

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

如果染色体异常,那么唐氏筛查会显示高风险,所以如果唐氏筛查结果显示是低风险,那么

唐筛跟nt是查胎儿染色体会不会异常

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

唐纳筛查是检查胎儿是否有染色体异常以及是否可能出现异常的检查方法。做nt检查其实

12周Nt能看出染色体吗

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

12周nt是不能看出染色体的,如果nt检查结果异常的话,则需要进一步做无创DNA

nt可以查出染色体异常吗

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

NT值指的是胎儿颈项透明层的厚度指数,它是产检的一项重要筛查。nt检查是一种排畸

NT查的是什么染色体异常?

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

NT检查是孕期检查项目之一,NT检查又称为颈后透明带扫描,是评估胎儿是否患有唐氏

NT检查跟染色体有没有关系?

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

NT检查跟染色体异常造成的结果有关系,如果检查结果中NT异常的话,与染色体异常就

9号染色体异常应该怎么办

赖思强 副主任医师  肇庆市第一人民医院

在孕期如果通过羊水穿刺或者基因芯片判断9号染色体存在异常,是否需要放弃胎儿主要取

NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗

毛滢 副主任医师  北京医院

一般在妊娠11周~13周加6之间,也就是女性在怀孕3个月左右,都要常规通过超声来

加载中...

点击加载更多

没有更多了

杏林普康

客服电话:0756-7770907  客服微信:yswx066 客服邮箱:kangpuyun@xinglinpukang.com © 2024, XINGLINPUKANG.COM All Rights Reserved 琼ICP备19003116号 互联网违法和不良信息举报中心(全国) 特别声明:本站内容仅供参考,不作为医学诊断依据