女,29岁 2019-02-19
病情描述:今天去医院检查,做的是nt检查,医生说结果nt的值比正常标准大了很多,宝宝可能有染色体异常的风险,想知道这怎么治疗?
NT检查在11周~13周,是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的,这个数值经证明与宝宝是否有染色体异常存在着很大的关系。如果nt值超过了2.5毫米,胎儿就有染色体异常的风险,而且数值越大,风险越高。可检查出染色体异常的风险外,胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。nt值判断胎儿异常的准确率比较高,但仍需通过羊穿进一步确定。
2019-02-19
nt染色体异常是什么原因造成的
染色体异常是一个比较复杂的过程,可能与药物、发烧、感冒、辐射及排卵异常,精子质量
nt正常染色体风险高吗
NT并不是直接检查染色体,如果是异常风险会比较高。nT检查一般在怀孕早期通过B型
唐筛低风险还会出现染色体异常吗?
如果染色体异常,那么唐氏筛查会显示高风险,所以如果唐氏筛查结果显示是低风险,那么
唐筛跟nt是查胎儿染色体会不会异常
唐纳筛查是检查胎儿是否有染色体异常以及是否可能出现异常的检查方法。做nt检查其实
12周Nt能看出染色体吗
12周nt是不能看出染色体的,如果nt检查结果异常的话,则需要进一步做无创DNA
nt可以查出染色体异常吗
NT值指的是胎儿颈项透明层的厚度指数,它是产检的一项重要筛查。nt检查是一种排畸
NT检查跟染色体有没有关系?
NT检查跟染色体异常造成的结果有关系,如果检查结果中NT异常的话,与染色体异常就
NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗
一般在妊娠11周~13周加6之间,也就是女性在怀孕3个月左右,都要常规通过超声来
9号染色体异常应该怎么办
在孕期如果通过羊水穿刺或者基因芯片判断9号染色体存在异常,是否需要放弃胎儿主要取
NT查的是什么染色体异常?
NT颈部透明层检查主要用于筛查胎儿的染色体异常,尤其是唐氏综合症21三体综合症和
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