男,20岁 2019-01-21
病情描述:你好,医生。我是一名医学院的学生,无意中看到多灶性运动神经症,想了解多灶性运动神经是什么?
你好,多灶性运动神经病(MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病,是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病,是少见的脱髓鞘性周围神经病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞。对这种疾病的病因知之甚少。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,空肠弯曲菌的脂多糖(LPS)可能诱导抗神经节苷脂抗体的产生。至少有两个证据表明这种疾病的发生与自身免疫有关。一是某些患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体升高。另一个是相当多的患者对免疫抑制药物(静脉注射免疫球蛋白和环磷酰胺)的治疗有效。
2019-01-21
多伴性传导阻滞运动神经病怎么办
多伴传导阻滞运动神经病一般可由中医治疗。中医有缓慢的调理作用,但效果非常好,相当
多灶性运动神经病严重吗
多灶性运动神经病,也称为多灶性脱髓鞘运动神经病,是一种主要涉及运动神经的慢性多发
什么是运动神经元病?
运动神经元病就是人体神经系统运动神经元细胞进行的凋亡所造成的一种临床症状。主要会
多灶性运动神经病需要做哪些检查
第一,是实验室检查,抽取静脉血检查血清磷酸激酶,如果显示轻度或中度升高。则提示,
什么是多灶性运动神经病
1.临床表现为缓慢进展的不对称性肢体无力,电生理检查显示多灶性运动传导阻滞,非常
运动神经元病会导致抽筋吗
运动神经元病一般不会导致抽筋。运动神经元病当中的进行性肌萎缩类型和肌萎缩侧索硬化
早期运动神经性疾病是什么?
运动神经元的疾病是属于神经性的疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。可能与遗传
多灶性运动神经病的治疗
它是一种有方法治疗的运动神经病,常用的治疗方案有下面几种: 1.静脉注射用免疫
多灶性运动神经病的鉴别
1.多灶性运动神经病呈慢性进展的局灶性下运动神经元损害,推测是与抗神经节苷酯(G
多灶性运动神经病如何预防
多灶性运动神经病,是一种自身免疫性疾病,对于这类自身免疫性疾病来说。目前没有很好
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