男,0岁 2020-05-14
病情描述:什么是多灶性运动神经病
1.临床表现为缓慢进展的不对称性肢体无力,电生理检查显示多灶性运动传导阻滞,非常神经活检可见脱髓鞘改变,这类疾病后来就被称为多灶性运动运动神经病。
2.病因尚不清楚,目前认为自身免疫机制起主导作用。组织学显示有炎性脱髓鞘,患者的血清中有高滴度的抗神经节苷脂抗体,免疫治疗有效等。在目前正常血浆中可以发现有IgM型的gm1抗体,没有病理性。
3.多灶神经运动患者主要是以运动受损为主,非常神经活检显示有血管周围炎性改变,有髓鞘纤维密度降低,脑神经皮质的活检显示部分患者有脱髓鞘,轴突损害以及成簇的再生纤维出现。
2020-05-14
多伴性传导阻滞运动神经病怎么办
多伴传导阻滞运动神经病一般可由中医治疗。中医有缓慢的调理作用,但效果非常好,相当
多灶性运动神经病严重吗
多灶性运动神经病,也称为多灶性脱髓鞘运动神经病,是一种主要涉及运动神经的慢性多发
多灶性运动神经病需要做哪些检查
第一,是实验室检查,抽取静脉血检查血清磷酸激酶,如果显示轻度或中度升高。则提示,
运动神经元病是什么样
运动神经元是主要负责运动的功能,运动神经元受损之后就被称为运动神经元病,引起运动
运动神经元病会导致抽筋吗
运动神经元病一般不会导致抽筋。运动神经元病当中的进行性肌萎缩类型和肌萎缩侧索硬化
mmn是一种什么疾病
局灶性运动神经病(MMN)是一种获得性、免疫介导的慢性脱髓鞘性周围神经病。临床表
多灶性运动神经是什么病症
你好,多灶性运动神经病(MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病,是一种以运动神经受
多灶性运动神经病的治疗
它是一种有方法治疗的运动神经病,常用的治疗方案有下面几种: 1.静脉注射用免疫
多灶性运动神经病的鉴别
1.多灶性运动神经病呈慢性进展的局灶性下运动神经元损害,推测是与抗神经节苷酯(G
多灶性运动神经病如何预防
多灶性运动神经病,是一种自身免疫性疾病,对于这类自身免疫性疾病来说。目前没有很好
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了