男,0岁 2020-03-17
病情描述:如何治疗家族性异常β脂蛋白血症
家族性异常β脂蛋白血症又称为三型高脂蛋白血症,apo-e常染色体显性突变患者罕见,多数属于apo-e常染色体隐性突变,多见于男性。家族性β脂蛋白血症是apo-b代谢异常的常染色体显性遗传疾病。以血浆胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇明显降低为特征,大多数患者病因由于apo-b基因突变,导致apo-b蛋白的结构和功能异常。
少数患者病因未明。如果血浆总胆固醇及低密度脂蛋白降低,往往提示本病的诊断。治疗方面主要是控制体重,限制脂肪,饱和脂肪酸和胆固醇的摄入量。药物治疗主要是他汀类药物,烟酸和纤维素衍生物类药物。绝经后妇女三型高脂蛋白血症,可家用替勃龙,因其可明显降低血甘油三酯,总胆固醇,极低密度脂蛋白和极地密度脂蛋白甘油三酯水平。
2020-03-17
家族性载脂蛋白B100缺陷症的症状是什么
家族性载脂蛋白b100缺陷症是一种较常见的直指代谢性疾病。据统计,人群中,家族性
家族性载脂蛋白B100缺陷症是怎么引起的
家族性载脂蛋白B100缺陷症,是由于载脂蛋白B100突变,造成含缺陷载脂蛋白B1
如何治疗家族性载脂蛋白B100缺陷症
家族性载脂蛋白b100缺陷症,临床表现与家族性高胆固醇血症相似,包括血浆总胆固醇
家族性异常β脂蛋白血症的症状是什么
家族性异常β脂蛋白血症的症状是什么。家族性异常β脂蛋白血症,又称为三型高脂蛋白血
家族性混合型高脂血症的病因是什么
家族性混合性高脂血症的病因,目前尚不明确,主要可能与遗传因素和环境因素等有关,它
高脂蛋白血症的症状有什么
首先,高脂蛋白血症的症状主要是脂质在真皮内沉积所引起的黄色瘤和脂质,在血管内沉积
家族性异常β脂蛋白血症如何治疗
如果是家族性的,这种高血脂表现可以通过药物治疗来考虑。一般来说,活性药物调理应能
血脂稠的症状
血脂稠,又称为血脂异常。 他的临床表现分为6个部分。 第一,婴幼儿或儿童发病
家族性异常β脂蛋白血症是怎么引起的
家族性异常β脂蛋白血症,又称为三型高脂蛋白血症。apoe常染色体显性突变患者罕见
如何治疗获得性高脂蛋白血症
如何治疗获得性高脂蛋白血症?获得性因素可以引起继发性的血脂谱异常。引起血浆脂蛋白
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了