如何治疗法布里病

男,0岁 2020-03-17

病情描述:如何治疗法布里病

法布里病是阿发半乳糖苷酶a的基因突变导致的x染色体体遗传性多系统溶酶体贮疾病。男女均受累,多在儿童至青少年时期发病。女性症状通常较男性轻。法布里病分为经典型和不经典两型。经典型患儿在儿童及青少年时期早期发病,出现多系统受累表现。不经典型患者在成年期发病,多出现单个器官受累的表现。在治疗上。采用阿尔法半乳糖苷酶A替代疗法,来阻止疾病的进展,对已经损害的器官,不能使其恢复。针对各脏器受累情况,给予相应的处理,特别是肾脏心脏和脑卒中的治疗。

2020-03-17

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