21三体综合症概率是否很高?

女,19岁 2019-04-22

病情描述:怀孕时去医院做检查的结果是21三体高危,比例是1:46,想知道21三体综合症概率是否很高?

21三体综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。21三体综合征的检测,是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。即使是高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。目前该病尚无有效的治疗方法,如果患了此病,应对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。建议放宽心情,做进一步的检查。

2019-04-22

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21三体综合症表现是什么

路臻 副主任医师  保定市第一中医院

您好,21三体综合症又称“先天愚型”或“唐氏综合症”,21三体综合症患儿智能较正

21三体综合症能活多久?

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

21三体综合症,也就是人们所说的唐氏综合症。是一种常见的染色体遗传病,也是儿童染

唐氏筛查是查21三体综合症吗

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唐氏筛查是针对21三体综合征的检查,21三体综合征又叫做唐氏综合症、先天愚型,是

21三体高风险是否严重

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21三体综合症,即唐氏综合征,是由染色体畸变导致的出生缺陷类疾病。21三体综合症

什么叫21三体综合症

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带孩子去医院确诊一下,你要稳定住,不要慌张。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先

胎儿21三体综合征是什么病

路臻 副主任医师  保定市第一中医院

21三体综合症是一种先天性疾病,也就是我们常说的唐氏综合症。60%患儿在胎内早期

21染色体三体综合症是指什么?

唐震 副主任医师  上海长海医院

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21三体综合症高风险怎么办

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抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白唐氏筛查是一种通过和绒毛促性腺激素的浓度

21三体综合症的风险值有多少

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

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21三体综合征是什么病?

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

在临床工作中,许多孕妇经常被告知在产前检查中排除21三体综合征。21三体综合征是

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